第32天戌时。
石栏在身后暗下来。表层吸光率不再增加。有序化完成后表面分子的光捕获能力已经饱和。暗不是光的背面,是光已经被石砖全部吃了。
苏晚照没有睡。
这是第五个整夜不醒的夜晚。前四晚石栏有序化的推进节奏替她接管了生物钟:石栏做功,她静息。今晚石栏不再做功。安静成了另一种力。
末梢通道低压缩区在戌时过半时收到的第一个异常信号不是声音。
是缺。
光丝微泡密度从酉时的六成五降到六成四。降幅不到半盏茶。她闭着眼睛数。每个微泡破裂时,低压缩区能感知到一次不到百万分之一赫兹的弛豫波。从脚踝传到耳后乳突骨,像深水层的气泡浮出水面被压力差压碎。
微泡是聚气期灵脉光丝的保护层。开脉期没有,是光丝第一次承受外界灵力压力时自发生成的。每个微泡直径不到光丝横截面的三分之一,包裹在光丝最外层,吸收杂质灵气中的高频噪声。每次呼吸,每次心跳,每一次末梢通道收束外界灵力,微泡就在消耗。
三十天前突破聚气期时有近万枚。
现在剩六千四百多枚。
每少一枚,末梢通道的被动感知精度就升一丝。微泡破裂后光丝表面不再被包裹,直接暴露在低压缩区的自发电场中:信号触面扩大,噪声屏障减薄。感知更清楚,但光丝也在加速磨损。
这是聚气期的内在矛盾:用灵力感知世界越多,灵力保护层消耗越快。
她睁开眼。
月亮在井边石栏第七层叠照出一道不到半寸宽的淡影。石栏有序化完成后分子晶格的方向一致性把月光反射集中到了一个角度。不是漫反射,是选择了方向。
手稿第廿三面的内容在识海里自动翻了页。陆沉渊三百年前写下的十二个字:"石有序则晶向一,晶向一则生弱电场"。她现在不用看手稿也能一字不落背出来。三十天前第一次读到这一面时以为是讲灵石桩。三十天后才知道他讲的是石栏的方向电场。
石栏是活的参照系。
方向电场不需要灵力。不需要灵根。只需要晶体排列的方向一致性:石英六方晶格沿同一方向排列时,晶界两侧的电荷分布会产生微弱的电位差。不到一毫伏,但它是稳定且单向的。人靠在这块石头上久了,体内的脂质分子会沿同一方向排列。
她低头看自己的左手腕。
月光下皮肤表面什么都没有。但末梢通道低压缩区感知到的是另一个画面:腕内侧末梢脂质双层的分子排列正在以千分之几的速度缓慢对齐。对齐方向与石栏晶格平行:南偏东十七度半。
三十天前突破聚气期时脂质排列还是乱的。每一层分子各走各的方向,方向电场的总和为零。三十天里靠着石栏坐,靠着石栏感知,靠着石栏等。石栏的晶格方向电场一丝一丝把末梢膜里的脂质分子掰到了同一个方向。
不是练的。是等的。
等就是方向在积累。
铜扳指还戴在食指上。她不是用拇指转动,是用拇指把弦膜往外推了不到半根头发丝。
悬读法。
弦膜离开皮肤表面,不再贴食指指骨。热释电底噪从千分之一降到几乎归零。没有了皮肤温度变化的干扰。同时弦膜的信号源从"被动接收全景"切换为"主动悬空搜索"。它能捕捉到的只有几十微伏以下的压电信号。
而这些压电信号正好是末梢通道脂质双层自发方向电场的映射。
酉时第一次用悬读法时弦膜上只有不到两毫米长的细线,方向南偏东十七度半,强度几十微伏。现在戌时过半,同一条细线长了近一倍。
不是末梢膜的对齐比例暴增了,是方向电场被悬读法确认之后,正反馈环开始转了。
正反馈的原理她前世在生物电课上背过。心肌细胞的动作电位传播:一个细胞去极化形成局部电场,邻接细胞的钠通道被电场打开,更多细胞去极化。不需要中枢神经指挥,电场的物理扩散自动完成。
灵脉光丝的正反馈也一样。
末梢膜生成的电场只有百之一。每百条光丝里只有一条能感知到这个方向。但这条感知到方向的会产生二次电场,二次电场激活旁边几条。几条变成十几条,十几条变成几十条。
增速取决于已有多少光丝在走同一个方向。
而偏转的前提是光丝表面的微泡先破掉。微泡是绝缘层,挡住外界电场也挡住自发方向电场。只有微泡消耗后光丝表面暴露在方向电场中才能开始偏转。
所以她不能等微泡全部耗完。到六成五以下是临界区。再往下光丝会因为缺乏保护层开始退转,方向电场再强也拉不回来。
她必须赶在微泡密度跌破临界值之前让足够多的光丝完成方向偏转。一旦偏转完成,光丝会自己生成新的保护层。不是微泡,是沿方向排列的脂质鞘。更薄,更硬,不需要消耗能量维持。
石栏的模板在这里起作用。
让光丝自己去试方向的话,一千条光丝能试出几千个方向。但末梢通道已经有了石栏塑形的方向电场(南偏东十七度半),光丝偏转时就只有一个方向可以对齐。
不是选。是被选。